[ad_1]
Pablo S. Valera, pre-Ph.D. Investigador, ha completado un estudio que acaba de publicarse en PNAS. El estudio destaca el potencial de la espectroscopia Raman de superficie mejorada (SERS) en el estudio de los metabolitos liberados por las células cancerosas.
Liderado por los profesores de investigación Ikerbasque Luis Liz-Marzán de CIC biomaGUNE y Arkaitz Carracedo de CIC bioGUNE, y con la participación de otros investigadores de ambos centros que también son miembros del Centro de Investigación Biomédica en Red (CIBER), el estudio proporciona importantes conocimientos para avanzar conocimientos para obtener experimentos específicos que descubran el papel de dichos metabolitos secretados en el medio ambiente o el microambiente del tumor, lo que potencialmente podría conducir a nuevos enfoques terapéuticos.
La interacción entre el tumor y las células sanas crea un ecosistema complejo conocido como microambiente tumoral. Es un pseudoórgano dinámico que controla cómo se desarrolla y propaga el cáncer. El foco de interés se ha desplazado de las proteínas mensajeras que facilitan la comunicación intercelular a los metabolitos, o moléculas diminutas, liberadas por los tumores en el espacio extracelular.
Existen pocos métodos tradicionales para monitorear estos metabolitos en entornos celulares complejos. Sin embargo, la espectroscopia Raman de superficie mejorada (SERS) se ha convertido en un reemplazo viable debido a su facilidad de uso.
En este estudio, una estrategia basada en SERS propone: “Estudio de metabolitos secretados por células tumorales que carecen de metiltioadenosina fosforilasa (un evento genético común asociado con mal pronóstico en varios cánceres como el de mama y el glioblastoma).“, dice Pablo S. Valera.
Y añadió: «SERS es una técnica espectroscópica que utiliza nanopartículas de oro para detectar moléculas en un biofluido. Es una técnica relativamente rápida que no requiere ningún tratamiento previo de las muestras.«
Comunicación celular a través de metabolitos secretados por células tumorales.
Utilizando SERS, los investigadores encontraron que estas células secretan metabolitos de purina que pueden ser metabolizados por células sanas, lo que lleva a cambios moleculares consistentes con la agresividad del cáncer; Esto explica la reprogramación del entorno tumoral en los cánceres con supresión de la metiltioadenosina fosforilasa, algo que nunca antes se había observado:
Valera comentó: “Pudimos detectar este metabolito no sólo en las células tumorales, sino también en otras células sanas que están en contacto con las células tumorales. Entonces descubrimos que existe una relación entre las células tumorales y las células sanas a través de este metabolito y que también cambia el comportamiento de las células sanas para que, en cierto sentido, apoyen el desarrollo del tumor.«
Y añadió: «Desentrañar la complejidad de tales interacciones en pacientes con cáncer podría, a su vez, allanar el camino para nuevos enfoques terapéuticos.«
La aplicación eficaz de SERS en este estudio demuestra la rapidez con la que se pueden capturar interacciones metabólicas en entornos complicados utilizando esta tecnología. De hecho, la excepcional sensibilidad y la adquisición de señales rápida y sencilla de SERS cumplen los criterios para convertirse en una herramienta de primera línea que más adelante podría permitir un análisis más específico.
Mediante el uso de enfoques de seguimiento complementarios, se puede crear una imagen completa del estado metabólico del microambiente tumoral. También es importante enfatizar que las investigaciones han demostrado que SERS y otras técnicas de análisis funcionan bien juntas.
Referencia de la revista:
Valera, PS, et. Alabama. (2023) El análisis SERS de purinas secretadas por células cancerosas revela una diafonía paracrina única en tumores con deficiencia de MTAP. PNAS. doi:10.1073/pnas.2311674120
Fuente: https://www.elhuyar.eus/es
[ad_2]