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Científicos australianos han logrado inyectar material genético útil en glóbulos blancos, un avance pionero en el mundo que podría mejorar en gran medida los tratamientos para ciertos tipos de cáncer de sangre.
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Fuente de la imagen: Design_Cells/Shutterstock.com
Un equipo multidisciplinario dirigido por ARC Future Fellow Dr. Roey Elnathan de la Facultad de Medicina de la Universidad de Deakin y el profesor Nicolas Voelcker del Instituto de Ciencias Farmacéuticas (MIPS) de la Universidad de Monash han aprovechado el poder de la tecnología de nanoinyección para mejorar los resultados en una de las formas más nuevas de inmunoterapia contra el cáncer del mundo, la terapia con células CAR-T. .
Los investigadores han publicado sus hallazgos preliminares en dos revistas influyentes: Advanced Materials y Materials Today.
En la terapia con células CAR-T, los glóbulos blancos (o «células T») de un paciente con cáncer se modifican genéticamente antes de reinfundirse en el paciente para atacar las células cancerosas. Debido a la cantidad de pasos involucrados, el proceso es lento y costoso, y actualmente cuesta más de 500.000 dólares australianos por paciente.
Utilizando diminutas (nano)agujas que son 100.000 veces más pequeñas que el ancho de un cabello humano, el equipo de investigación encontró una manera de eliminar los vectores virales inactivos para la codificación genética de las células T. Los vectores virales se utilizan ampliamente para introducir material genético en las células, pero provocan costosos retrasos en el tratamiento de la producción actual de células CAR-T.
dr. Elnathan dijo que existe una necesidad urgente de un proceso de fabricación de células CAR-T basado en vectores no virales escalable, asequible y optimizado.
«Utilizamos nanotecnologías para permitir la administración dirigida de terapias no virales avanzadas en células inmunes humanas primarias, que son notoriamente difíciles de transfectar.dijo la Dra. Elnathan.
«Anteriormente hemos demostrado que nuestra plataforma de nanoinyección puede remodelar las células in vitro (en cultivo celular) en beneficio de los pacientes. Ahora necesitamos probar esta tecnología a nivel clínico.«.
El profesor Voelcker dijo que la investigación promete transformar el modelo de negocio de la terapia con células CAR-T de una terapia boutique a una terapia ampliamente asequible, y que el mercado global para esta tecnología de bajo costo es considerable.
«El proceso no viral reduciría la complejidad y eliminaría los problemas de seguridad asociados con los vectores virales. Y la nanotecnología tiene el potencial de realizarse íntegramente en el hospital.dijo el profesor Voelcker.
Las universidades Deakin y Monash están colaborando con ULVAC Inc. en Japón para expandir la fabricación de nanoinyección, lo que será clave para ampliar la nueva tecnología.
El equipo de investigación, incluido el Dr. Crystal Chen y Ph.D. El estudiante Ali-Resa Shokouhi de la Universidad de Monash está midiendo ahora la eficiencia en los estudios preclínicos. El Centro de formación ARC para tecnologías de ingeniería celular y tisular apoya a investigadores en el campo de la nanotecnología para nuevas inmunoterapias contra el cáncer.
Los investigadores creen que se necesitarán varios años para probar la tecnología en el entorno clínico antes de que esté disponible como terapia aprobada.
Fuente: Universidad Deakin
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